Centro de Hipertensão Pulmonar

Centro de Hipertensão Pulmonar

Pesquisador responsável

Dra. Gisela Martina Bohns Meyer

Fundado em

2012

Endereço

Rua Professor Annes Dias, 295

Contato

(51) 3214 7068

# Pesquisa Data de início Data de término Status
105 TDE-PH-311 - Um estudo de extensão, aberto de UT-15C em sujeitos com hipertensão arterial pulmonar - Um acompanhamento a longo prazo do Protocolo TDE-PH-310. 01/04/2014 31/10/2019 Em andamento
104 H6D-MC-LVHV - Estudo duplo-cego sobre a eficácia e a segurança da Tadalafila, um inibidor da fosfodiesterase do tipo 5, em pacientes pediátricos com hipertensão arterial pulmonar. 01/03/2014 31/03/2024 Em andamento
103 AMB115811 - Estudo randomizado, multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo com ambrisentan em indivíduos com hipertenção pulmonar tromboembólica crônica (CTEPH) inoperável. 04/04/2013 05/05/2025 Em andamento
91 PATENT 1 - Estudo para avaliar a eficácia e segurança de BAY 63-2521 oral (1mg, 1,5mg, 2mg ou 2,5mg três vezes ao dia) em pacientes que apresentam hipertensão arterial pulmonar sintomática (PAH). 01/01/2010 31/12/2012 Em andamento
108 402-C-1504 – CATALYST - Estudo da Eficácia e Segurança de Metil Bardoxolona em Pacientes com Hipertensão Arterial Pulmonar Associada à Doença do Tecido Conjuntivo 02/01/2017 31/01/2018 Encerrado
110 ACESSO EXPANDIDO - PATENT 2 - ACESSO EXPANDIDO Vinculado ao estudo Patent 2 (cadastro nº 41). 15/12/2016 15/12/2016 Encerrado
109 ACESSO EXPANDIDO - AC-055-404 PORTICO - Fornecimento pós estudo vinculado ao estudo Pórtico (cadastro 1439). 11/11/2016 30/11/2017 Encerrado
106 AC-055-404 PORTICO - Estudo prospectivo, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos para avaliar a segurança e a eficácia de macitentan em pacientes com hipertensão portopulmonar. 15/01/2016 27/01/2017 Encerrado
107 ACESSO EXPANDIDO - ADEMPAS (RIOCIGUATE) CHEST 2 - Fornecimento Pós-Estudo do Medicamento Adempas (Riociguate) Vinculado ao Estudo CHEST 2 15/01/2016 27/01/2017 Encerrado
102 TDE-PH-310 - Estudo para comparar o tempo até o primeiro agravamento clínico em sujeitos com hipertensão arterial pulmonar recebendo UT-15C em combinação com um PDE5-I ou ARE comparado com umPDE5-I ou ARE isolado 30/10/2012 31/10/2016 Encerrado
87 GS-US-300-0124 - Um estudo de fase III, de longo prazo, abverto, muticêntrico, de segurança de ambrisentana em individuos com hipertenção pulmonar 01/01/2010 31/12/2012 Encerrado
88 CHEST-2 BAY63-2521/11349 - Estudo de extensão de longo prazo, multicêntrico, multinacional para avaliar a segurança e a tolerabilidade de BAY-63-2521 (1mg, 1,5mg,2mg ou 2,5mg tid) em pacientes com hipertensão pulmonar tromboembólica crônica (CTEPH). 01/01/2010 31/12/2012 Encerrado
89 CHEST-1 - Estudo para avaliar a eficácia e segurança de BAY 63-2521 oral (1mg, 1,5mg, 2mg ou 2,5mg três vezes ao dia) em pacientes que apresentam hipertensão arterial pulmonar sintomática (PAH) 01/01/2010 31/12/2012 Encerrado
90 PATENT - 2 BAY 63-2521/12935 - Estudo de para avaliar a segurança e a tolerabilidade de BAY- 63-2521 oral (1mg, 1,5mg, 2mg ou 2,5mg tid) em pacientes que apresentam hipertensão arterial pulmonar sintomática (PAH) 01/01/2010 31/12/2012 Encerrado
92 AC-055-302/SERAPHIN - Estudo com antagonista dos receptores da endotelina na hipertensão arterial pulmonar para melhorar o desfecho clinico. 01/01/2009 01/01/2010 Encerrado
93 AC-055-303/SERAPHIN OL - Estudo com antagonista dos receptores da endotelina na hipertensão arterial pulmonar para melhorar o desfecho clinico (aberto, estudo de extensão aberto, de braço único em longo prazo sobre o SERAPHIN. 01/01/2009 01/01/2010 Encerrado
94 COMPASS 2 - Efeitos da combinação de bosentana e sildenafil versus monoterapia com sildenafil sobre a morbidade e mortalidade em pacientes sintomáticos com hipertensão arterial pulmonar. 01/01/2008 31/12/2012 Encerrado
101 EARLY - Estudo para avaliar a eficácia, segurança etolerabilidade de Bosentan em pacientes com hipertensão arterial pulmonar levemente sintomática. 01/01/2008 31/12/2012 Encerrado
Dra. Gisela Martina Bohns Meyer
Investigador Principal
Dra. Gisela Martina Bohns Meyer

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